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还有多少监管漏洞应该彻查

informationtimes.dayoo.com 2006年05月19日来源:信息时报作者:

  ■新华时评

  在对“齐二药”假药事件彻查严究的过程中,我们更应警醒和反思:怎么才能不让“杀人假药”的悲剧重演!

  首先,是不是有了一纸认证,就可以万事大吉?据媒体报道,“齐二药”为完成GMP认证,仅投入就高达3000万元。而在获得GMP的合法外衣之后,“齐二药”业主为追求利益,让60%的老职工下了岗

,大量雇佣临时工。许多临时工既没学习,也没培训,他们对药品原材料的使用也十分随意。更为惊人的是,这家企业的一些检测人员在生产过程中已经发现原料有问题并上报,但最终还是被利欲熏心的管理者放行了。如此一家药厂,居然生产着100多个“准”字号药品,还拿到了各级质量认证证书,难道管理部门发了证书就能高枕无忧,可以让证书去“监管”那些无良商吗?此次假药事件毫不留情地揭示,如果监管不力,再严格的认证照样是白纸一张!甚至沦为替造假者为虎作伥的工具,为害更烈。

  其次,是不是一家监管,其他部门就可做壁上观?时下有的部门往往本着“井水不犯河水”的态度对待市场监管中的问题,“马路警察各管一段”,而且管理又往往不到位。这正是隐患酿成灾祸的导火索之一。

  在此次事件中,工商、税务等部门的管理漏洞也暴露无遗。据查,江苏省泰兴化工总厂不属药品生产企业,也不生产“丙二醇”。该厂销售“丙二醇”的行为,实质上均为犯罪嫌疑人王桂平使用该厂及江苏美奇精细化工有限公司的票据所为。该犯罪嫌疑人是用价格低得多的“二甘醇”冒充“丙二醇”,当地市场管理的混乱可见一斑。

  此外,在市场流通、医药采购乃至药品进入病房等环节的把关问题上,也有需要反思之处。希望职能部门积极排查隐患堵住漏洞。药品安全人命关天,“杀人假药”的悲剧再也不能重演了!

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